Nakkefoldsscanning uge 11-14

Nakkefoldsscanning er en scanning, som undersøger risikoen for Downs syndrom hos fostret.

Vi måler størrelsen på fostret og nakkefolden, som er en lille væskeansamling fostret har i nakkeregionen på nuværende tidspunkt.

På baggrund af mors alder, tykkelsen af nakkefolden og fostrets størrelse udregner vi en sandsynlighed for Downs syndrom.

Hvis sandsynligheden for Downs syndrom er større end 1:300, henviser vi til moderkagebiopsi eller fostervandsprøve på dit hjemsygehus.

Din alder har betydning for risikovurderingen. Hvis du er yngre end 35 år, er risikoen for at få et barn med Downs syndrom konstant ca. 0,05 procent. Når du fylder 35 år, stiger risikoen. Når du er 37 år, er risikoen ca. 0,5 procent. 1 procent ved 40 år og 5 procent ved 45 år.

Downs syndrom opstår under celledelingen. Ægceller og sædceller består hver af 23 kromosomer i forhold til alle andre celler i kroppen, som består af 46 kromosomer. Når ægcellen og sædcellen smelter sammen, skulle det blive til 46 kromosomer. Under celledelingen opstår en ekstra kromosom på nummer 21 (heraf navnet trisomi 21), sådan at der dannes 24 celler i stedet for 23. 23+24 giver 47 kromosomer.

Scanningen foregår i 2D-3D/4D.

Ved nakkefoldsscanning får du:

• Informativ, faglig gennemscanning samt tilvækst, trivsel og udvikling.
• Måling af nakkefolden samt vurdering af næseben.
• En risikoberegning på baggrund af mors alder, babyens størrelse, nakkefoldens tykkelse.
• Henvisning til hjemsygehus, hvis vi finder afvigelse fra det normale.
• Massere af udprintede billeder.
• Du kan få scanningen optaget inkl. billeder digitalt.